Etat de la recherche
La recherche porte principalement sur l’amélioration des traitements et sur les moyens qui permettraient de guérir de la drépanocytose.
La thérapie génique (qui consiste à utiliser des gènes en bon état comme médicaments pour assurer un remplacement des gènes défectueux du malade) est actuellement à l’étude, avec un premier bon résultat. Les mécanismes moléculaires de la maladie, et notamment le comportement de l’hémoglobine anormale, sont également étudiés afin de trouver des traitements permettant de limiter le déficit en oxygène.
Les chercheurs essaient également de comprendre ce qui rend la maladie plus ou moins grave en fonction des personnes pour être capables de déterminer avant la naissance quelle sera sa sévérité.
